12月10日，上海齊魯銳格醫(yī)藥研發(fā)有限公司（簡稱“銳格醫(yī)藥”）和美國禮來公司（簡稱“美國禮來”）聯(lián)合宣布一項研究合作和專利許可協(xié)議，雙方將在未來數(shù)年內(nèi)在臨床前藥物開發(fā)、臨床研究及商業(yè)化方面展開密切合作，共同開發(fā)針對代謝性疾病領域的創(chuàng)新療法。

根據(jù)協(xié)議條款，銳格醫(yī)藥授予美國禮來一項關于銳格醫(yī)藥的知識產(chǎn)權(quán)許可，美國禮來可選擇延長該項許可。禮來將負責除大中華區(qū)外的臨床開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化，銳格醫(yī)藥將保留在大中華區(qū)的上述權(quán)益。該項合作為雙方就現(xiàn)有分子與技術平臺開展廣泛而深入的合作提供了契機，將助力雙方公司為全球患者提供更好的治療選擇。 

“在短短三年多的時間里，銳格醫(yī)藥已發(fā)展成為擁有自主AI輔助新藥研發(fā)平臺CARD（Computer Accelerated Rational Discovery）的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)。這次合作是對銳格醫(yī)藥核心技術和研究能力的全面認可。更重要的是，這次合作將著力研究、開發(fā)和商業(yè)化代謝性疾病領域的創(chuàng)新療法，為全球數(shù)億患者提供更好的治療手段。” 銳格醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官邱夏楊博士表示。 

據(jù)悉，銳格醫(yī)藥將獲得總計5000萬美元的預付款，其中包括部分股權(quán)投資。另外，銳格醫(yī)藥還將獲得最高15億美元的潛在臨床前、臨床開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，以及個位數(shù)至較低兩位數(shù)的全球銷售分成。